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Veterinary Medicines

Deparvax

Autorizzato
  • Muscovy duck parvovirus, strain FM, Inactivated
  • Derzsy's disease virus, strain LB, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Deparvax
Deparvax, emulsja do wstrzykiwań dla kaczek piżmowych i gęsi
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Anatra muta
  • oca
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    7.70
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.20
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    7.90
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.20
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Anatra muta
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Anatra muta
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • oca
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01BA01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 1727
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Ungheria
Numero di procedura:
  • HU/V/100/001
Stati membri interessati:
  • Polonia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Polish (PDF)
Pubblicato su: 15/11/2024
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