Deparvax
Deparvax
Autorizzato
- Muscovy duck parvovirus, strain FM, Inactivated
- Derzsy's disease virus, strain LB, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
Anatra muta
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Anatra muta
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
oca
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01BA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1727
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Ungheria
Numero di procedura:
- HU/V/100/001
Stati membri interessati:
-
Polonia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 15/11/2024
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