Veterinary Medicines

Deparvax

Zugelassen
  • Muscovy duck parvovirus, strain FM, Inactivated
  • Derzsy's disease virus, strain LB, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Deparvax
Deparvax, emulsja do wstrzykiwań dla kaczek piżmowych i gęsi
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Moschusente
  • Gans
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    7.70
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7.90
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.20
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Moschusente
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Moschusente
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Gans
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01BA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1727
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Ungarn
Verfahrensnummer:
  • HU/V/100/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Polen

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 31/10/2025
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Packungsbeilage

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