Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Auktoriserad
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor runderen
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Nasal användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    7.30
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasal användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AD01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 9675
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0105/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Portugal
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 19/01/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.