Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
Upoważniony
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor runderen
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie donosowe
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski7.30unit(s)1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie donosowe
- Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AD01
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
- REG NL 9675
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- NL/V/0105/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 19/01/2022
Jak przydatna była ta strona?: