Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Разрешен
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor runderen
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Назално приложение
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    5.70
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Назално приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AD01
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet Nederland B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • Medicines Evaluation Board
Номер на разрешението за търговия:
  • REG NL 9675
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • NL/V/0105/001

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 19/01/2022
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."