Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
Ima dovoljenje za promet
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor runderen
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Nazalna uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English5.70/log10 50% tissue culture infectious dose2.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Nazalna uporaba
-
govedo
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI02AD01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Netherlands
Opis ovojnine zdravila:
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet Nederland B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
Pristojni organ:
- Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- REG NL 9675
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- NL/V/0105/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 19/01/2022