LEVAMISOLE 3,75 % BUVABLE
LEVAMISOLE 3,75 % BUVABLE
Auktoriserad
- Levamisole hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
LEVAMISOLE 3,75 % BUVABLE
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
-
Får
-
Fjäderfä
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English37.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Oral lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
Meat and offal3dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal3dygn
-
-
Får
-
Meat and offal3dygn
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Fjäderfä
-
Meat and offal3dygn
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP52AE01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Frankrike
Available in:
-
Frankrike
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Huvepharma S.A.
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/8126093 9/1984
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 17/03/2025
Hur användbar var den här sidan?:
