LEVAMISOLE 3,75 % BUVABLE
LEVAMISOLE 3,75 % BUVABLE
Autorisé
- Levamisole hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
LEVAMISOLE 3,75 % BUVABLE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais37.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
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Bovins
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Laitno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Viande et abats3day
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Porc
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Viande et abats3day
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Mouton
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Viande et abats3day
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Laitno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Poultry
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Viande et abats3day
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Œufsno withdrawal periodEn l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AE01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Flacon de 1 L
- Bidon de 5 L
- Bidon de 2,5 L
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/8126093 9/1984
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 17/03/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 17/03/2025
