LEVAMISOLE 3,75 % BUVABLE
LEVAMISOLE 3,75 % BUVABLE
Authorised
- Levamisole hydrochloride
Product identification
Medicine name:
LEVAMISOLE 3,75 % BUVABLE
Active substance:
- Levamisole hydrochloride
Target species:
-
Cattle
-
Pig
-
Sheep
-
Poultry
Route of administration:
-
Oral use
Product details
Active substance and strength:
-
Levamisole hydrochloride37.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Pharmaceutical form:
-
Oral solution
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
Meat and offal3day
-
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
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Sheep
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Poultry
-
Meat and offal3day
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QP52AE01
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
France
Available in:
-
France
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Legal basis not covered by Directive 2001/82/EC
Marketing authorisation holder:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Huvepharma S.A.
Responsible authority:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
- FR/V/8126093 9/1984
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Summary of Product Characteristics
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French (PDF)
Published on: 17/03/2025
Package Leaflet and Labelling
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Published on: 17/03/2025
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