LEVAMISOLE 3,75 % BUVABLE
LEVAMISOLE 3,75 % BUVABLE
Pooblaščeno
- Levamisole hydrochloride
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
LEVAMISOLE 3,75 % BUVABLE
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English37.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Peroralna raztopina
Withdrawal period by route of administration:
-
Peroralna uporaba
-
govedo
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
Meat and offal3day
-
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
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Sheep
-
Meat and offal3day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Poultry
-
Meat and offal3day
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QP52AE01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Available in:
-
France
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Huvepharma S.A.
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja :
- FR/V/8126093 9/1984
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 17/03/2025
Package Leaflet and Labelling
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