KARIDOX 500 mg/g

Godkänd

Doxycycline hyclate

Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

KARIDOX 500 mg/g

Karidox 500 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på engelska

Djurslag:

Tamhöns (avelshöns)
Tamhöns (slaktkyckling)
Svin (slaktsvin)
Kalkon (avelskalkon)
Kalkon (för köttproduktion)

Administreringsväg:

Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:

Finns tillgänglig endast på engelska

580.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Läkemedelsform:

Pulver för användning i dricksvatten

Karenstid per administreringsväg:

Användning i dricksvatten
- Tamhöns (avelshöns)
  - Meat and offal
    
    5
    
    dygn
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
- Tamhöns (slaktkyckling)
  - Meat and offal
    
    5
    
    dygn
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
- Svin (slaktsvin)
  - Meat and offal
    
    4
    
    dygn
- Kalkon (avelskalkon)
  - Meat and offal
    
    12
    
    dygn
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
- Kalkon (för köttproduktion)
  - Meat and offal
    
    12
    
    dygn
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QJ01AA02

Receptstatus:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Godkänd i:

Polen

Förpackningsbeskrivning:

Finns tillgänglig endast på engelska
Finns tillgänglig endast på engelska

Ytterligare information

Typ av berättigande:

Marketing Authorisation

Legal grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på engelska italienska lettiska Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

Laboratorios Karizoo S.A.

Godkännandedatum:

19/04/2013

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

Laboratorios Karizoo S.A.

Ansvarig myndighet:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Godkännandenummer:

2256

Datum för ändring av godkännandestatus:

19/04/2013

Referensmedlemsstat:

Spanien

Procedurnummer:

ES/V/0178/001

Berörda medlemsstater:

Tyskland
Ungern
Litauen
Nederländerna
Polen
Portugal
Rumänien
Storbritannien (Nordirland)

Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet