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Veterinary Medicines

KARIDOX 500 mg/g

Zugelassen
  • Doxycycline hyclate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
KARIDOX 500 mg/g
Karidox 500 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    580.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
    • Schwein, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Truthuhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
    • Turkey (for meat production)
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2256
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0178/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 19/11/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 19/11/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 5/06/2025

Combined File of all Documents

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Veröffentlicht am: 24/07/2025

Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 19/11/2025