KARIDOX 500 mg/g

Heimilað

Doxycycline hyclate

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

KARIDOX 500 mg/g

Karidox 500 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í enska

Marktegund:

Hænsn (til undaneldis)
Hænsn (holdakjúklingur)
Svín (til fitunar)
Aðeins fáanlegt í Bulgarian spænska danska þýska eistneska gríska enska franska ítalska lettneska litháíska ungverska hollenska rúmenska finnska sænska Norwegian
Aðeins fáanlegt í Bulgarian spænska danska eistneska gríska enska franska ítalska lettneska litháíska ungverska hollenska rúmenska finnska sænska Norwegian

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í enska

580.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lyfjaform:

Duft til notkunar í drykkjarvatn

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í drykkjarvatn
- Hænsn (til undaneldis)
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
- Hænsn (holdakjúklingur)
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
- Svín (til fitunar)
  - Kjöt og innmatur
    
    4
    
    dagar
- Turkey (for reproduction)
  - Kjöt og innmatur
    
    12
    
    dagar
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
- Turkey (for meat production)
  - Kjöt og innmatur
    
    12
    
    dagar
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QJ01AA02

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Pólland

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í enska ítalska lettneska Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Laboratorios Karizoo S.A.

Dagsetning markaðsleyfis:

19/04/2013

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

Laboratorios Karizoo S.A.

Ábyrgt yfirvald:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Markaðsleyfisnúmer:

2256

Dagsetning á breytingu stöðu:

19/04/2013

Umsjónarland (RMS):

Spánn

Ferilsnúmer:

ES/V/0178/001

Þátttökulönd (CMS):

Þýskaland
Ungverjaland
Litáen
Holland
Pólland
Portúgal
Rúmenía
Bretland (Norður-Írland)

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet