KARIDOX 500 mg/g
KARIDOX 500 mg/g
Odobreno
- Doxycycline hyclate
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
KARIDOX 500 mg/g
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
U vodi za piće
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski580.00/miligram1.00gram
Farmaceutski oblik:
-
Prašak za uporabu u vodi za piće
Karencija prema putu aplikacije:
-
U vodi za piće
-
Chicken (for reproduction)
-
Meat and offal5day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal5day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Pig (for fattening)
-
Meat and offal4day
-
-
Turkey (for reproduction)
-
Meat and offal12day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Turkey (for meat production)
-
Meat and offal12day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01AA02
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Nadležno tijelo:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj odobrenja:
- 2256
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
- ES/V/0178/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 5/06/2025
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 24/07/2025
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 19/11/2025