Veterinary Medicines

E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs

Authorised
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Sodium selenite
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-Selensol, 70/1 mg/ml süsteemulsioon veistele, lammastele ja sigadele
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Får
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    70.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Nöt
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        30
        dygn
  • Subcutaneous use
    • Nöt
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        30
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA12CE99
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Estland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Försäljningstillstånd
Rättslig grund för produktgodkännande:
  • Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
  • 2285
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Ungern
Förfarandenummer:
  • HU/V/0143/001
Berörda medlemsstater:
  • Kroatien
  • Cypern
  • Estland
  • Grekland
  • Lettland
  • Litauen

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Estonian (PDF)
Publicerad på: 1/03/2022
Ladda ner
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."