E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
Autorisé
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Sodium selenite
Identification du produit
Dénomination du médicament:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-Selensol, 70/1 mg/ml süsteemulsioon veistele, lammastele ja sigadele
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats14dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Mouton
-
Viande et abats30dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats14dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Mouton
-
Viande et abats30dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12CE99
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Estonie
Disponible en:
-
Estonie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Labiana Life Sciences S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
- State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 2285
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Hongrie
Numéro de procédure:
- HU/V/0143/001
États membres concernés:
-
Croatie
-
Chypre
-
Estonie
-
Grèce
-
Lettonie
-
Lituanie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Estonian (PDF)
Publié le: 1/03/2022
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