E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
Authorised
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Sodium selenite
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-Selensol, 70/1 mg/ml süsteemulsioon veistele, lammastele ja sigadele
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Kiaulė
-
Avis
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Galvijai
-
Meat and offal14dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Kiaulė
-
Meat and offal14day
-
- Avis
-
Meat and offal30dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Subcutaneous use
- Galvijai
-
Meat and offal14dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Kiaulė
-
Meat and offal14day
-
- Avis
-
Meat and offal30dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QA12CE99
Registracijos statusas:
-
Valid
Authorised in:
-
Estonia
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
- Pateikiama tik English
Registruotojas:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Labiana Life Sciences S.A.
Atsakinga institucija:
- State Agency Of Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 2285
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- HU/V/0143/001
Susijusios valstybės narės:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Estonian (PDF)
Paskelbta: 1/03/2022
How useful was this page?: