E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
  • Tokoferol-alfa (E 307)
  • Nātrija selenīts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Cyprus
  • Estonia
  • Croatia
  • Greece
  • Latvia
  • Lithuania
  • Hungary
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-Selensol, 70/1 mg/ml süsteemulsioon veistele, lammastele ja sigadele
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    70.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA12CE99
Номер на лиценза:
  • 2285
Идентификационен номер на продукта:
  • 84e39cc3-def1-489a-89de-9984ef4ce1e3
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000038601

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • говеда
      • Meat and offal
        14
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        14
        day
    • овца
      • Meat and offal
        30
        day
  • Subcutaneous use
    • говеда
      • Meat and offal
        14
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        14
        day
    • овца
      • Meat and offal
        30
        day

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Labiana
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • HU/V/0143/001/DC
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
  • Налично само на English
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • State Agency Of Medicines
Притежател на лиценза за употреба:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Засегната държава членка:
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."