Poulvac Marek CVI + HVT
Poulvac Marek CVI + HVT
Godkänd
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Poulvac Marek CVI + HVT
Poulvac Marek CVI + HVT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Tamhöns
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Eggno withdrawal period0 days
-
-
-
Subkutan användning
-
Tamhöns
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Eggno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD03
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Tillgänglig i:
-
Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Deutschland GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
- PEI.V.01271.01.1
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0102/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Cypern
-
Danmark
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Italien
-
Portugal
-
Slovenien
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 24/10/2025