Veterinary Medicines

Poulvac Marek CVI + HVT

Autorizzato
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Poulvac Marek CVI + HVT
Poulvac Marek CVI + HVT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    0.20
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    unità formanti placca
    /
    0.20
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Concentrato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • uova
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • PEI.V.01271.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0102/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Cipro
  • Danimarca
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Portogallo
  • Slovenia
  • Spagna

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 24/10/2025
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