Veterinary Medicine Information website

Poulvac Marek CVI + HVT

Toegelaten
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Poulvac Marek CVI + HVT
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Kip
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Subcutaan gebruik
    • Kip
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD03
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Duitsland
Beschikbaar in:
  • Duitsland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Vergunningsnummer:
  • PEI.V.01271.01.1
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0102/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Cyprus
  • Denemarken
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Italië
  • Portugal
  • Slovenië
  • Spanje

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 24/10/2025