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Poulvac Marek CVI + HVT

Autorisé
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Poulvac Marek CVI + HVT
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD03
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • PEI.V.01271.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0102/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Chypre
  • Danemark
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Portugal
  • Slovénie
  • Espagne

Documents

Fichier combinant tous les documents

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German (PDF)
Publié le: 13/03/2026