Veterinary Medicines

Solamocta 697 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys

Auktoriserad
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Solamocta 697 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys
Solamocta 697 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Enten und Puten
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
  • Kalkon
  • Tamanka
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Kalkon
      • Meat and offal
        5
        dygn
    • Tamanka
      • Meat and offal
        9
        dygn
  • Oral användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Kalkon
      • Meat and offal
        5
        dygn
    • Tamanka
      • Meat and offal
        9
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01CA04
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tyskland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 402114.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0288/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Kroatien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 16/05/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.