Solamocta 697 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys
Solamocta 697 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Solamocta 697 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys
Solamocta 697 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Enten und Puten
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Dinde
-
Canard
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais800.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet
-
Viande et abats1day
-
-
Dinde
-
Viande et abats5day
-
-
Canard
-
Viande et abats9day
-
-
-
Voie orale
-
Poulet
-
Viande et abats1day
-
-
Dinde
-
Viande et abats5day
-
-
Canard
-
Viande et abats9day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Eurovet Animal Health B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 402114.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0288/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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German (PDF)
Publié le: 16/05/2025
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