Veterinary Medicines

Solamocta 697 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Solamocta 697 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys
Solamocta 697 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Enten und Puten
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
  • tacchino
  • anatra
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    800.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
  • Uso orale
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 402114.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0288/001
Stati membri interessati:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 16/05/2025
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