Solamocta 697 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Enten und Puten

Autorisiert

Amoxicillin trihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Solamocta 697 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys

Solamocta 697 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Enten und Puten

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn
Truthuhn
Ente

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser
zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

800.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
zum Einnehmen
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Eurovet Animal Health B.V.

Marketing authorisation date:

17/02/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Eurovet Animal Health B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402114.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/08/2020

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0288/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 16/05/2025

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