T.S.-sol 20/100
  • Sulfametoxazol
  • Trimethoprim
  • Godkänd
Godkänt i dessa länder:
  • Polen
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
T.S.-sol 20/100
Trimsulfasol 20 mg/ml + 100 mg/ml Roztwór do podania w wodzie do picia
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01EW11
Godkännandenummer:
  • 2727
Produktens identifieringsnummer:
  • 78ad292a-903d-4ec6-ae09-02eb9c1bca99
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000034337

Ytterligare information om produkten

Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Läkemedelsform:
  • Lösning för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Pigs (for fattening)
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        5
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • NL/V/0213/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Polen
Ansvarig myndighet:
  • URPL
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Dopharma Research B.V.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Kroatien
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Polen
  • Rumänien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Ytterligare information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."