T.S.-sol 20/100
  • Sulfametoxazol
  • Trimethoprim
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Polonia
Export to PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
T.S.-sol 20/100
Trimsulfasol 20 mg/ml + 100 mg/ml Roztwór do podania w wodzie do picia
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW11
Numero di autorizzazione:
  • 2727
Numero di identificazione del prodotto:
  • 78ad292a-903d-4ec6-ae09-02eb9c1bca99
Numero di identificazione permanente:
  • 600000034337

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • suini da ingrasso
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • polli da carne
      • carne e visceri
        5
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma B.V.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • NL/V/0213/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Polonia
Autorità responsabile:
  • URPL
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma Research B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Stati membri interessati:
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."