Veterinary Medicines

DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS

Auktoriserad
  • Doxycycline hyclate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS
DOXINYL, 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Kalkon
  • Svin
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    577.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten
    • Kalkon
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Österrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • aniMedica GmbH
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 840444
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0406/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Spanien

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 4/04/2025
Updated on: 16/04/2025
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 1/07/2024
Updated on: 16/04/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 1/07/2024
Updated on: 16/04/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.