Veterinary Medicines

DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS

Autorizado
  • Doxycycline hyclate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS
DOXINYL, 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Porcino
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    577.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pavos
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • aniMedica GmbH
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 840444
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0406/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • República Checa
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • España

Documentos

Prospecto

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Published on: 4/04/2025
Updated on: 16/04/2025
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Published on: 1/07/2024
Updated on: 16/04/2025
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