DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS
DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS
Εγκεκριμένο
- Doxycycline hyclate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS
DOXINYL, 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Ινδοόρνιθα
-
Χοίρος
-
Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
Κοτόπουλο
-
Αυγάno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
-
Meat and offal5Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Industrial Veterinaria S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- aniMedica GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica Herstellungs GmbH
- aniMedica Herstellungs GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 840444
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0406/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/11/2025
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/11/2025
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/11/2025