DOXINYL, 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten

Autorisiert

Doxycycline hyclate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

DOXINYL, 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS, CHICKENS AND TURKEYS

DOXINYL, 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Schwein
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

577.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks before the start of the laying period.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Marketing authorisation date:

17/12/2020

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica GmbH
Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica Herstellungs GmbH
aniMedica Herstellungs GmbH

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

840444

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/12/2020

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0406/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Tschechische Republik
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 4/04/2025

Updated on: 16/04/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 1/07/2024

Updated on: 16/04/2025

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 1/07/2024

Updated on: 16/04/2025

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