Veterinary Medicines

TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION

Godkänd
  • Thiamphenicol
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
Taf Spray 28.5 mg/g Huidspray, oplossing
Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée
Taf Spray 28.5 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Mink
  • Kanin
  • Hästdjur
  • Får
  • Get
Administreringsväg:
  • Kutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    28.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Kutan spray, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Kutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Mink
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Hästdjur
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QD06AX
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Dechra Regulatory B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • IGS Aerosols GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V467937
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0276/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Danmark
  • Tyskland
  • Irland
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.