Taf Spray 28.5 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Taf Spray 28.5 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Zugelassen
- Thiamphenicol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
Taf Spray 28.5 mg/g Huidspray, oplossing
Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée
Taf Spray 28.5 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Nerz
-
Einhufer
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch28.50/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0TagDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Einhufer
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0TagDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0TagDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD06AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
- IGS Aerosols GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V467937
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0276/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Deutschland
-
Irland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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