TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
Autorizado
- Thiamphenicol
Identificação do produto
Nome do medicamento:
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
Taf Spray 28.5 mg/g Huidspray, oplossing
Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée
Taf Spray 28.5 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Uso cutâneo
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English28.50miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução para pulverização cutânea
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Uso cutâneo
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0diaDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal14dia
-
-
Mink
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
Equid
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0diaDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0diaDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QD06AX
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Dechra Regulatory B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Eurovet Animal Health B.V.
- IGS Aerosols GmbH
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V467937
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0276/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Alemanha
-
Irlanda
-
Itália
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Dutch (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
French (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Folheto informativo
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German (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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