Veterinary Medicines

Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée

Autorisé
  • Thiamphenicol
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
Taf Spray 28.5 mg/g Huidspray, oplossing
Taf Spray 28.5 mg/g Solution pour pulvérisation cutanée
Taf Spray 28.5 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    28.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour pulvérisation cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Vison
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Equid
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD06AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:
  • Flacon pressuris? de 150 mL
  • Flacon pressuris? de 200 mL
  • Flacon pressuris? de 300 mL
  • Flacon pressuris? de 400 mL
  • Flacon pressurisé de 50 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • IGS Aerosols GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V467937
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0276/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Danemark
  • Allemagne
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Télécharger

Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant