Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS

Godkänd
  • Flunixin meglumine
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS
Wellicox 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        31
        dygn
      • Milk
        36
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        24
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        24
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM01AG90
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 2321
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0241/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Tyskland
  • Ungern
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 16/03/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 16/03/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 16/03/2022
Ladda ner