Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Įgaliotas
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Veiklioji medžiaga:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        31
        day
      • Milk
        36
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        20
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AG90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2321
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0241/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 16/03/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 16/03/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 16/03/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.