Veterinary Medicines

Wellicox 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Flunixin meglumine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, PIGS
Wellicox 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        31
        day
      • Milk
        36
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        24
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AG90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w francuski
  • Dostępne wyłącznie w francuski
  • Dostępne wyłącznie w francuski
  • Dostępne wyłącznie w francuski
  • Fiolka z bezbarwnego szkła typu II, zawierająca 250 ml weterynaryjnego produktu leczniczego, zamykana korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym typu flip-off. Pudełko tekturowe zawiera 1 fiolkę.
  • Fiolka z bezbarwnego szkła typu II, zawierająca 100 ml weterynaryjnego produktu leczniczego, zamykana korkiem z gumy chlorobutylowej i kapslem aluminiowym typu flip-off. Pudełko tekturowe zawiera 1 fiolkę.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • CEVA SANTE ANIMALE
  • Vetem SPA
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2321
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0241/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 30/12/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 30/12/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 30/12/2025
Pobierz