Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Εξουσιοδοτημένο
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Δραστική ουσία:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        31
        Ημέρα
      • Γάλα
        36
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        20
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
      • Γάλα
        24
        Ώρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QM01AG90
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Αριθμός άδειας:
  • 2321
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0241/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/03/2022
Κατεβάστε

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/03/2022
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/03/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.