MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Auktoriserad

Marbofloxacin

Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Marfloquin 100mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på English

Djurslag:

Nöt
Svin (sugga)

Administreringsväg:

Intramuskulär användning
Subkutan användning
Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :

Finns tillgänglig endast på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulär användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    3
    
    dygn
    
    8 mg/kg single dose
  - Milk
    
    36
    
    timme
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Meat and offal
    
    6
    
    dygn
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milk
    
    72
    
    timme
    
    8 mg/kg single dose
- Svin (sugga)
  - Meat and offal
    
    4
    
    dygn
Subkutan användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    6
    
    dygn
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milk
    
    36
    
    timme
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
Intravenös användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    6
    
    dygn
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
  - Milk
    
    36
    
    timme
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QJ01MA93

Rättslig status för tillhandahållande:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Authorised in:

Grekland

Beskrivning av förpackning:

Finns tillgänglig endast på French
Finns tillgänglig endast på French
Finns tillgänglig endast på French

Ytterligare information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Rättslig grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på English Italian Latvian Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Marketing authorisation date:

21/02/2012

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Virbac

Ansvarig myndighet:

National Organization For Medicines

Godkännandenummer:

58317/22-7-2016/K-0188802

Datum för ändring av godkännandestatus:

27/11/2016

Referensmedlemsstat:

Frankrike

Förfarandenummer:

FR/V/0223/002

Berörda medlemsstater:

Österrike
Belgien
Tjeckien
Tyskland
Grekland
Ungern
Italien
Lettland
Litauen
Portugal
Slovakien
Spanien

Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet

Hur användbar var den här sidan?: