MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Autorizzato
- Marbofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Marfloquin 100mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri3giorno8 mg/kg single dose
-
latte36ora2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
carne e visceri6giorno2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
latte72ora8 mg/kg single dose
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri4giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri6giorno2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
latte36ora2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri6giorno2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
latte36ora2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA93
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Krka d.d. Novo Mesto
- Virbac
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 58317/22-7-2016/K-0188802
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0223/002
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Portogallo
-
Slovacchia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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