MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Autorizat

Marbofloxacin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Marfloquin 100mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specia țintă:

Bovine
Porc (scroafă)

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare subcutanată
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în English

100.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
    
    8 mg/kg single dose
  - Lapte
    
    36
    
    oră
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Lapte
    
    72
    
    oră
    
    8 mg/kg single dose
- Porc (scroafă)
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Lapte
    
    36
    
    oră
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
  - Lapte
    
    36
    
    oră
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01MA93

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în French
Disponibile numai în French
Disponibile numai în French

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Data autorizației de comercializare:

21/02/2012

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Virbac

Autoritatea responsabilă:

National Organization For Medicines

Numărul autorizației:

58317/22-7-2016/K-0188802

Data modificării statusului autorizației:

27/11/2016

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numărul procedurii:

FR/V/0223/002

State membre interesate:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Cât de utilă a fost această pagină?: