MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Autorizado

Marbofloxacin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Marfloquin 100mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Cerdas adultas

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía subcutánea
Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    3
    
    Día
    
    8 mg/kg single dose
  - Milk
    
    36
    
    Hora(s)
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milk
    
    72
    
    Hora(s)
    
    8 mg/kg single dose
- Cerdas adultas
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milk
    
    36
    
    Hora(s)
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
  - Milk
    
    36
    
    Hora(s)
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01MA93

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Grecia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Fecha de autorización de comercialización:

21/02/2012

Fabricante responsable de la liberación del lote:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Virbac

Autoridad responsable:

National Organization For Medicines

Número de autorización:

58317/22-7-2016/K-0188802

Fecha de modificación del estado de la autorización:

27/11/2016

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0223/002

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
República Checa
Alemania
Grecia
Hungría
Italia
Letonia
Lituania
Portugal
Eslovaquia
España

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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