Veterinary Medicines

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

Godkänd
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin 250 mg/g + 50 mg/g perorálny prášok pre kone
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Häst
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Oralt pulver
Karenstid per administreringsväg:
  • Oral användning
    • Häst
      • Meat and offal
        20
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01EW10
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Slovakien
Förpackningsbeskrivning:
  • Påsar, 10 x 5 gram
  • Burk, 840 gram
  • Burk, 420 gram
  • Burk, 210 gram
  • Burk, 105 gram
  • Påsar, 10 x 100 gram
  • Påsar, 28 x 60 gram
  • Påsar, 20 x 60 gram
  • Påsar, 10 x 60 gram
  • Påsar, 28 x 30 gram
  • Påsar, 20 x 30 gram
  • Påsar, 28 x 15 gram
  • Påsar, 20 x 15 gram
  • Påsar, 10 x 15 gram
  • Påsar, 28 x 5 gram
  • Påsar, 20 x 5 gram
  • Påsar, 10 x 30 gram

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Dechra Regulatory B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Lelypharma B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 96/022/DC/20-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Sverige
Procedurnummer:
  • SE/V/0120/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 2/02/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/07/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/07/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/07/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.