Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Autorizado
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Caballos
-
Meat and offal20DíaNot permitted for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01EW10
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Swedish
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Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dechra Regulatory B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Lelypharma B.V.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/022/DC/20-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Suecia
Número de procedimiento:
- SE/V/0120/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Croacia
-
Chipre
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 2/02/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 28/07/2025
Prospecto
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Publicado el: 28/07/2025
Etiquetado
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Publicado el: 28/07/2025