Veterinary Medicines

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

Autorizado
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin 250 mg/g + 50 mg/g perorálny prášok pre kone
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Horse
      • Meat and offal
        20
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01EW10
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Lelypharma B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/022/DC/20-S
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Suécia
Número de procedimento:
  • SE/V/0120/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Croácia
  • Chipre
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Combined File of all Documents

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eslovaco (PDF)
Publicado em: 2/02/2022
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Resumo das características do medicamento

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inglês (PDF)
Publicado em: 28/07/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 28/07/2025
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Rotulagem

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Publicado em: 28/07/2025
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