Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Autorisé
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval
-
Viande et abats20dayNot permitted for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01EW10
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lelypharma B.V.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/022/DC/20-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Suède
Numéro de procédure:
- SE/V/0120/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Chypre
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 2/02/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/07/2025
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/07/2025
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/07/2025