Veterinary Medicines

Mitex Ohrentropfen und Suspension zur Anwendung auf der Haut für Hunde und Katzen

Auktoriserad
  • Miconazole nitrate
  • Prednisolone acetate
  • POLYMYXIN B SULFATE
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Mitex Ohrentropfen und Suspension zur Anwendung auf der Haut für Hunde und Katzen
Aurimic Suspensie voor cutaan gebruik en Oordruppels, suspensie
Aurimic Suspension pour application cutanée et Suspension auriculaire en gouttes
Aurimic Suspension zur Anwendung auf der Haut und Ohrentropfen, Suspension
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Användning i örat
  • Kutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    23.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    5500.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Kutan suspension/örondroppar, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i örat
    • Hund
    • Katt
  • Kutan användning
    • Hund
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QS02CA01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V473804
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Österrike
Förfarandenummer:
  • AT/V/0014/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 19/03/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.