Mitex Ohrentropfen und Suspension zur Anwendung auf der Haut für Hunde und Katzen

Autorizado

Miconazole nitrate
Prednisolone acetate
POLYMYXIN B SULFATE

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Mitex Ohrentropfen und Suspension zur Anwendung auf der Haut für Hunde und Katzen

Aurimic Suspensie voor cutaan gebruik en Oordruppels, suspensie

Aurimic Suspension pour application cutanée et Suspension auriculaire en gouttes

Aurimic Suspension zur Anwendung auf der Haut und Ohrentropfen, Suspension

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Perros
Gatos

Vía de administración:

Vía ótica
Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

23.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)
Disponible únicamente en English

5.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)
Disponible únicamente en English

5500.00

Unidad(es) internacional(es)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Suspensión cutánea/gotas para los oídos

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QS02CA01

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Vetviva Richter GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

13/05/2015

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Vetviva Richter GmbH

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V473804

Fecha de modificación del estado de la autorización:

13/05/2015

Estado miembro de referencia:

Austria

Número de procedimiento:

AT/V/0014/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
Bulgaria
Croacia
República Checa
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Islandia
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
Suecia
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